Ziprasidon Actavis 80 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ziprasidon actavis 80 mg kapsel, hård

actavis group ptc ehf. - ziprasidonhydroklorid (vattenfri) - kapsel, hård - 80 mg - ziprasidonhydroklorid (vattenfri) 86,88 mg aktiv substans - ziprasidon

Ziprasidon STADA 20 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ziprasidon stada 20 mg kapsel, hård

stada arzneimittel ag - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 20 mg - ziprasidonhydrokloridmonohydrat 22,6 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ziprasidon

Ziprasidon STADA 40 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ziprasidon stada 40 mg kapsel, hård

stada arzneimittel ag - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 40 mg - ziprasidonhydrokloridmonohydrat 45,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ziprasidon

Ziprasidon STADA 60 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ziprasidon stada 60 mg kapsel, hård

stada arzneimittel ag - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 60 mg - ziprasidonhydrokloridmonohydrat 68 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ziprasidon

Ziprasidon STADA 80 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ziprasidon stada 80 mg kapsel, hård

stada arzneimittel ag - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 80 mg - ziprasidonhydrokloridmonohydrat 90,6 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ziprasidon

Riamet 20 mg/120 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

riamet 20 mg/120 mg tablett

novartis sverige ab - artemeter; lumefantrin - tablett - 20 mg/120 mg - lumefantrin 120 mg aktiv substans; artemeter 20 mg aktiv substans - artemeter och lumefantrin

Ibrance Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (hr) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. i pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (gnrh) agonist.

Moventig Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

moventig

kyowa kirin holdings b.v. - naloxegoloxalat - constipation; opioid-related disorders - perifera opioid receptor antagonister, läkemedel mot förstoppning - behandling av opioidinducerad förstoppning (oic) hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på laxerande läkemedel.

Starlix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

starlix

novartis europharm limited - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - nateglinid är indicerat för kombinationsbehandling med metformin hos patienter med typ 2-diabetes, otillräckligt kontrollerad trots en maximalt tolererad dos av metformin enbart.

Abstral 100 mikrogram Resoriblett, sublingual Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abstral 100 mikrogram resoriblett, sublingual

orifarm ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 100 mikrogram - mannitol hjälpämne; fentanylcitrat 157,1 mikrog aktiv substans